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Tenofovir Disoproxil 201341-05-1

Tenofovir Disoproxil 201341-05-1

O tenofovirdisoproxil (Viread) é um novo inibidor da transcriptase reversa baseado em nucleotídeos. É eficaz contra uma variedade de vírus e é usado para tratar doenças infecciosas virais. A biodisponibilidade do tenofovir com alimentos pode ser aumentada em cerca de 40%. A semi-vida intracelular do bisfosfonato de tenofovir é de cerca de 10 horas, o que o torna adequado para administração uma vez por dia.

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Tenofovir Disoproxil 201341-05-1 Dados Básicos


Nome do produto: Tenofovir Disoproxil

CASO .: 201341-05-1

Aparência: líquido

Fórmula Molecular: C19H30N5O10P

Peso Molecular: 519.443

Ponto de fusão: N / A

Termo de lotação: Colocado em local fresco e seco

Quantidade Mínima de Encomenda: 10 gramas

Prazo de pagamento: TT / Westunion / Moneygram

Tempo de entrega: tempo de entrega geralmente dentro de 24 horas após a confirmação de pagamento se nenhum acidente


Tenofovir Disoproxil 201341-05-1 Uso


O tenofovir disoproxil fumarato é adequado para uso em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo HIV-1.


Informações adicionais importantes relativas à utilização de tenofovir disoproxil fumarato no tratamento da infecção por VIH-1: o tenofovir disoproxil fumarato não deve ser combinado com TRUVADA ou ATRIPLA.


Tenofovir Disoproxil 201341-05-1 Dosagem


Aplicado à infecção pelo HIV


Em um estudo envolvendo 186 pacientes infectados pelo HIV-1, o paciente recebeu um placebo ou três doses deste produto (75, 150 ou 300 mg) em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. 48 semanas. Às 24 semanas, a média ponderada do tempo do logaritmo dos níveis plasmáticos de RNA do HIV-1 foi aumentada em 0,02 do valor basal para o grupo placebo, enquanto o grupo de tratamento foi reduzido em 0,58. E a reação continuou até a 48ª semana, a mudança do grupo de produtos em relação ao valor base foi reduzida em 0,62.


Noutro estudo envolvendo 550 doentes, o nível médio de ARN do VIH plasmático basal foi de 3,4 cópias / ml e a contagem basal média de células CD4 foi de 427 µg / ml. O paciente recebeu placebo ou 245 mg deste produto por 24 semanas. Às 24 semanas, o antigo grupo indicador de placebo e o grupo de tratamento do produto diminuíram em 0,03 cópias / ml e 0,61 cópias / ml, respectivamente. A média ponderada do tempo da contagem de células CD4 também mudou significativamente em relação ao valor de referência, que aumentou 13 / ml no grupo do produto e 11 / ml no grupo placebo. Além disso, às 24 semanas, 45% dos pacientes deste grupo tinham uma carga viral abaixo do limiar detectável, em comparação com 13% no grupo placebo.


Estes estudos também mostraram que a maioria das cepas com sensibilidade reduzida aos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa responderam ao tenofovir. Existe menos probabilidade de uma diminuição na sensibilidade ao tenofovir ou uma diminuição na sensibilidade aos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa.


Aplicado à infecção pelo HBV


O estudioso alemão van Bommel et al. relatado na 58th conferência anual anual da doença do fígado de ADSLD em 2007 que 10 pacientes com resistência crônica ao adefovir (ADV) eram resistentes ao lamivudine (LAM). Pacientes com hepatite B foram submetidos a um único tratamento com tenofovir (TDF) por mais de 12 meses; A clonagem do gene da polimerase do VHB foi realizada antes e durante o tratamento. Os resultados mostraram que o HBV-DNA diminuiu 4,4 (2,8 a 5,5) log10 cópias / ml aos 12 meses de tratamento, e 8 dos 10 pacientes conseguiram detectar uma média de 3,3 (1,5 a 4,9) log10 cópias / ml de HBV-DNA. Durante o período de seguimento, 5 pacientes apresentavam HBV-DNA <400 cópias=""> Nenhum avanço virológico ocorreu em todo o processo de tratamento. O estudo concluiu que a monoterapia com TDF tem efeitos antivirais significativos no ADN-VHB de locais de variante resistentes a fármacos associados e associados a ADV.


Em geral, este produto é fácil de tolerar. Ao contrário dos inibidores nucleósidos da transcriptase reversa, este produto não tem efeitos mielossupressores, neuropatia periférica ou pancreatite.


Efeitos secundários de Tenofovir Disoproxil 201341-05-1


Um controle duplo-cego foi realizado em 600 pacientes não tratados. A doente recebeu 144 semanas de tenofovir disoproxil fumarato (N = 299) ou estavudina (d4T) (N = 301) com lamivudina (3TC) e efavirenz (EFV) Terapia combinada (Estudo 903), sendo as mais frequentes ligeiras a moderadas. eventos gastrintestinais e tontura.


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