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Bedaquilina pó 843663-66-1

Bedaquilina pó 843663-66-1

Em dezembro de 2012, beta-quinoleína foi aprovado pela FDA para o tratamento da tuberculose resistente a drogas e foi incluída nas diretrizes da WHO. O primeiro aprovado nova classe de medicamentos anti-tuberculose em mais de 40 anos, betafinoquinone pode trazer esperança aos pacientes com tuberculose resistente a medicamentos e pode encurtar o curso do tratamento para pacientes com tuberculose sensíveis à droga.

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Bedaquilina pó 843663-66-1 informações básicas


Nome do produto: Bedaquilina

CASNO.: 843663-66-1

Aparência: pó

Fórmula molecular: C32H31BrN2O2

Peso molecular: 555.50

Ponto de fusão: n/a

Termo de lotação: Colocado em um lugar seco e fresco

Mínima quantidade de ordem: 10 gramas

Prazo de pagamento: TT/Westunion/Moneygram

Tempo de entrega: Tempo normalmente dentro de 24 horas após a confirmação de pagamento se não há acidentes do transporte


Uso de pó de Bedaquilina 843663-66-1 


Os tratamentos atuais anti-tuberculose costumam levam meses ou anos, colocando um enorme fardo sobre os pacientes e o sistema médico. De acordo com o grau de resistência às drogas, a taxa de cura da tuberculose resistente aos medicamentos varia de 11% para 79%. No entanto, existem problemas ainda não resolvidos com betaxazoline como uma droga comumente usada para tuberculose resistente a medicamentos e mesmo drogas sensíveis à tuberculose.


Geralmente, nós tratamos os 2 meses de escarro negativo como um substituto para o sucesso do tratamento. Com base no tratamento de fundo, a adição de betaxazoline na 8ª semana foi maior na taxa negativa de escarro (47,6%) e a 24 semana escarro taxa negativa (81%) em comparação com o placebo grupo (o primeiro) 8,8% durante 8 semanas; 65.2% por semana 24).


Efeitos colaterais de pó Bedaquilina 843663-66-1


Reações adversas a medicamentos associadas com bedaquinoline incluem hepatotoxicidade, QT prolongado, arritmias potencialmente graves e acúmulo de fosfolipídios celulares.


A longa meia-vida de bedaquinoline significa que estas reacções adversas continuará até após a descontinuação. O mais preocupante é que a mortalidade do grupo betaacrine era maior do que o grupo placebo. Em um estudo randomizado controlado, a mortalidade dos bedaquinoline foi de 13%, em comparação com apenas 2% no grupo placebo.


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